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光引发剂DBA|9,10-二丁氧基蒽|76275-14-4

CAS号 76275-14-4 对应的化学物质是 9,10-二丁氧基蒽(9,10-Dibutoxyanthracene),在工业界通常简称为 DBA,知名商品名包括 Anthracure UVS 1331 等。

基本化学信息

  • 中文名称:9,10-二丁氧基蒽

  • 英文名称:9,10-Dibutoxyanthracene

  • 分子式:C22H26O2

  • 分子量:322.44

  • 结构特点:其核心是一个蒽环(Anthracene),在9位和10位上各连接了一个丁氧基。这种高度共轭的芳香环结构,赋予了它在长波长紫外区异常强烈的吸光能力。

理化性质

  • 外观:淡黄色至黄绿色结晶或粉末。

  • 熔点:约 104°C - 107°C。

  • 溶解性:不溶于水,但能良好地溶解于绝大多数常规有机溶剂以及各类 UV 固化活性单体和树脂稀释剂中。

核心工业应用(增感机制)
DBA 的核心价值在于配合阳离子光引发剂(尤其是你之前查询的二芳基碘鎓盐类,如 CAS 178233-72-2 或 CAS 61358-25-6)协同使用:

  1. 突破吸收波长瓶颈(红移):单独的碘鎓盐通常只能吸收极短波长的深紫外光(<300 nm)。而 DBA 能够强烈吸收长波长紫外光(如 365 nm、385 nm、395 nm)。DBA 吸收光能被激发后,通过“电子转移(Electron Transfer)”机制,将能量传递给碘鎓盐,从而间接促使碘鎓盐裂解产生强酸。

  2. UV-LED 固化体系的刚需:随着含汞传统 UV 灯管逐步被淘汰,工业界大量采用 365nm 和 395nm 的 UV-LED 冷光源。由于碘鎓盐在此波段几乎不吸光,加入 DBA 增感剂成为了阳离子固化体系(环氧树脂、氧杂环丁烷等)在 LED 光源下实现高效聚合的必要条件。

  3. 深层固化优化:在含有大量颜料、填料或厚涂膜的配方中(紫外线穿透力极弱),DBA 的高吸光系数能极大改善底层的固化效率和附着力。

国际市场与监管合规

  • 日本化审法(CSCL):该物质在日本光固化市场有着广泛的应用与流通。其在日本《化审法》中的官报公示整理番号(MITI No.)为 4-1901。在出具日文版 SDS 或进行对日贸易的技术沟通时,这一编号是必须标明的关键合规信息。

  • 环保与结构安全性:DBA 的分子结构为纯粹的芳香醚类碳氢氧化合物,完全不含卤素(无氟、无氯)。因此,在应对供应链后端的无卤化要求、RoHS 指令排查,以及当前高度敏感的 PFAS(全氟和多氟烷基物质)限制法规时,它属于结构非常安全的材料,不会引发相关的限制性阻碍。


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